Tag Archives: prospect medicamente

Prospect MEDOCRIPTINE

* Cod ATC: N04BC. AGONISTI DOPAMINERGICI
* Producator: Medochemie

Forma de prezentare
Tablete de 2, 5 mg. Cutii cu 30 tablete.

Indicatii
Inhibitia sau suprimarea lactatiei puerperale. Tratamentul hiperprolactinemiei la barbati si femei cu hipogonadism si/sau galactoree. Tratamentul infertilitatii hiperprolactinemice. Tratamentul infertilitatii la femeile fara hiperprolactinemie demonstrabila. Tratamentul pacientilor cu adenoame secretoare de prolactina. Tratamentul pacientilor cu macroadenoame sau ca alternativa la interventia chirurgicala la pacientii cu microadenoame. Tratamentul bolii ciclice benigne a sanului; al mastalgiei ciclice pronuntate. Tratamentul tulburarilor menstruale ciclice, in special al simptomatologiei sanului, si tratamentul simptomelor in sindromul premenstrual. Ca adjuvant al chirurgiei sau radioterapiei, pentru a reduce nivelele circulante ale hormonului somatotrop in terapia pacientilor acromegalici. In tratamentul bolii Parkinson idiopatice, fie ca monoterapie, fie in combinatie cu levodopa.

Contraindicatii, reactii adverse, precautii
Deoarece Medocriptine scade efectiv nivelele de prolactina la pacientii cu tumori pituitare, radioterapia sau interventia chirurgicala nu sunt absolut necesare. Daca survine o sarcina, este indicata intreruperea Medocriptine-ului dupa prima absenta a menstrei. Deoarece nu s-au semnalat efecte teratogenice si embriopatice la oameni, se poate lua in considerare tratamentul de intretinere cu Medocriptine in timpul sarcinii, acolo unde exista evidenta unor tumori de dimensiuni mari sau a unor expansiuni tumorale. Pacientele la care sarcina este indezirabila, vor fi sfatuite sa adopte masuri de contraceptie, altele decat contraceptivele orale, pe durata tratamentului cu Medocriptine. Femeile de varsta fertila tratate pentru stari neasociate cu hiperprolactinemie vor folosi cele mai mici doze eficiente de Medocriptine. Se recomanda control ginecologic, inclusiv citologie cervicala si endometriala, tuturor pacientelor tratate cu Medocriptine pe perioade lungi. Se recomanda control periodic la sase luni pentru femeile aflate in post-climacterium si control anual pentru femeile cu menstruatie normala. Pacientii cu acromegalie vor fi investigati in vederea depistarii unui ulcer peptic inaintea inceperii tratamentului si vor fi sfatuiti sa raporteze prompt orice efecte adverse gastrointestinale. Se va administra cu prudenta pacientilor cu tulburari psihotice in antecedente sau cu boli cardiovasculare severe. Rar s-a raportat fibroza retroperitoneala la pacientii tratati cu doze zilnice de peste 30 mg. De aceea, tratamentul cu doze mari pe perioade lungi de timp trebuie monitorizat, iar Medocriptine trebuie intrerupt daca fibroza reptroperitoneala este diagnosticata sau suspectata. Greata reprezinta cea mai obisnuita reactie adversa. Ocazional, s-au mai raportat hipotensiune ortostatica, ameteala, cefalee, varsaturi si usoara constipatie.Reactiile adverse pot fi minime daca Medocriptine se administreaza in timpul meselor si daca se practica introducerea si cresterea gradata a dozelor. Ocazional s-a raportat la doze mari spasm vascular digital indus de frig. In tratamentul cu doze mari al bolii Parkinson au mai fost semnalate somnolenta, rar confuzie, excitatie psihomotorie, halucinatii, diskinezii, uscaciunea gurii si crampe ale membrelor inferioare.

Dozare
Medocriptine va fi administrat intotodeauna in timpul meselor. Indiferent de doza finala, raspunsul optim cu minimum de efecte adverse se obtine prin introducerea gradata a Medocriptine, dupa cum urmeaza: Initial: 1,25 mg; se creste dupa 2-3 zile la 2,5 mg, administrat seara la culcare. Doza poate fi crescuta cu cate 1, 25 mg la fiecare 2-3 zile, pana se atinge doza de 2,5 mg de doua ori pe zi. Daca este necesara o crestere suplimentara a dozei, se va proceda in aceeasi maniera. Prevenirea lactatiei: 2,5 mg in ziua expulziei, urmat de 2,5 mg de doua ori pe zi timp de 14 zile. Suprimarea lactatiei: 2,5 mg in prima zi, crescut apoi la 2,5 mg de doua ori pe zi, tratament mentinut timp de 14 zile. Hipogonadism /prolactinoame /sindrom galactoreic /infertilitate: Majoritatea pacientilor raspund la o doza finala zilnica de 7,5 mg divizata in mai multe prize, dar s-au folosit doze de pana la 30 mg pe zi, in mai multe prize. Pacientele cu infertilitate fara hiperprolactinemie demonstrabila primesc 2,5 mg de doua ori pe zi. Boala ciclica benigna a sanului/mastalgia ciclica pronuntata/tulburarile ciclice ale menstrei: Doza finala recomandata este de 2,5 mg de doua ori pe zi. Acromegalie: Raspunsul terapeutic a fost obtinut prin cresterea gradata a dozei, pana la 20-60 mg pe zi (tablete sau capsule). Boala Parkinson: Majoritatea pacientilor necesita doze cuprinse intre 10-80 mg pe zi in mai multe prize.

Prospect MEDOCLAZIDE

* Cod ATC: A10BB. SULFONAMIDE
* Producator: Medochemie

Forma de prezentare
Tablete continand 80 mg gliclazida. Cutii cu 20, 60, 100 tablete si cutii pentru uz spitalicesc.

Dozare si administrare
Adulti: Doza totala orala zilnica poate varia de la 40 la 320 mg. Doza trebuie ajustata in functie de raspunsul individual al pacientului, incepand cu 40-80 mg pe zi (1/2-1 tableta) si crescand pana cand se obtine un control adecvat. O priza nu trebuie sa depaseasca 160 mg (2 tablete). Atunci cand este necesara o doza mai mare, Medoclazide se va administra in doua prize zilnice la mesele principale. La pacientii obezi sau la cei care nu raspund adecvat la monoterapia cu Medoclazide, se va institui o terapie aditionala. Varstnici: Clearance-ul plasmatic al gliclazidei nu este modificat la pacientii in varsta, iar nivelele plasmatice sunt apreciate a fi similare cu cele ale adultilor sub 65 ani. Experienta clinica la varstnici demonstreaza ca Medoclazide este eficient si bine tolerat. Totusi, se va exercita prudenta in prescrierea sulfonilureelor la pacientii in varsta, datorita riscului crescut de hipoglicemie. Copii: Medoclazide, ca orice alta sulfoniluree, nu este indicat in tratamentul diabetului juvenil.

Contraindicatii
Medoclazide nu se va administra in: diabetul juvenil; diabetul complicat cu cetoza si acidoza; sarcina; la diabeticii supusi interventiilor chirurgicale, dupa traumatisme sau in infectii; la pacientii care prezinta hipersensibilitate la sulfoniluree sau compusi inruditi; precoma si coma diabetica; in insuficienta renala sau hepatica severa.

Precautii si avertismente
Se va exercita prudenta la pacientii cu disfunctii renale si/sau hepatice si se va introduce o doza mica de initiere, cu monitorizarea atenta a pacientului. Ca si in cazul altor sulfoniluree, poate aparea hipoglicemie daca increta pacientului este redusa sau daca pacientii primesc Medoclazide in doza mai mare decat cea necesara.

Interactiuni cu alte medicamente
Se va exercita prudenta la aministrarea Medoclazide concomitent cu medicamente care modifica statusul diabetic sau potenteaza actiunea medicamentului antidiabetic. Efectul hipoglicemiant al Medoclazide poate fi potentat de fenilbutazona, salicilati, sulfonamide, derivati cumarinici, inhibitori de MAO, agenti blocanti beta-adrenergici, compusi tetraciclinici, cloramfenicol, clofibrat, disopiramida, miconazol (forme orale) si cimetidina.

Reactii adverse
Hipoglicemia (vezi alte avertismente speciale sau precautii). Anomaliile functiei hapatice nu sunt neobisnuite in timpul terapiei cu gliclazide. S-au raportat tulburari gastrointestinale usoare, ca greata, dispepsie, diaree si constipatie, dar aceste reactii pot fi evitate daca medicamentul se administreaza in timpul meselor. Reactii cutanate, ca rash, prurit, eritem, eruptii buloase, discrazie sanguina, inclusiv anemie, leucopenie, trombocitopenie, au fost semnalate, dar nu se poate face o conexiune directa cu medicamentul.

Farmacologie
Mod de actiune: Gliclazida este o sulfoniluree hipoglicemianta, care difera fata de compusii inruditi prin adaugarea unui inel azabiciclo octanic. Medicamentul este bine absorbit si timpul de injumatatire este de aproximativ 10-12 ore. Gliclazida este metabolizata in ficat; mai putin de 5% din doza este excretata in urina. La om, pe langa efectul hipoglicemiant similar altor sulfoniluree, gliclazida reduce adezivitatea si agregarea trombocitelor si creste activitatea fibrinolitica. Se pare ca acesti factori sunt implicati in patogeneza complicatiilor pe termen lung ale diabetului zaharat. Gliclazida intensifica in primul rand prima faza a secretiei de insulina si, intr-o masura mai mica, cea de a doua faza. Ambele faze sunt diminuate in diabetul non-insulino dependent.