Tag Archives: prospect MEGACE

Prospect MEGACE

* Cod ATC: L02AB. PROGESTATIVE
* Producator: Bristol-Myers Squibb

Forma de prezentare
Comprimate a 40 mg si 160 mg.

Indicatii terapeutice
Megace este indicat in tratamentul paliativ al carcinomului avansat de san sau endometru (recurent, inoperabil sau metastatic). Nu trebuie utilizat in locul modalitatilor terapeutice utilizate curent, cum ar fi: interventia chirurgicala, radio- si chimioterapia.

Contraindicatii
Ca test de diagnostic pentru sarcina. Antecedente de hipersensibilitate la megestrol acetat sau alt component al preparatului.

Precautii
Generale: La orice pacient tratat pentru cancer metastatic sau recurent, este indicata o supraveghere atenta. Se va utiliza cu precautie la pacientii cu antecedente de boli trombo-embolice. Utilizarea la diabetici: In asociere cu administrarea Megace, s-a descris exacerbarea diabetului preexistent, cu cresterea necesarului de insulina. Informatii pentru pacienti: Pacientii sub tratament cu megestrol acetat trebuie sa primeasca urmatoarele instructiuni: acest medicament se va folosi dupa indicatia medicului; a se anunta orice reactie adversa aparuta in timpul tratamentului. Examene de laborator: neoplasmele de san cu receptori estrogenici si/sau progesteronici pozitivi raspund mai probabil la Megace. Carcinogenitate, mutagenitate si alterarea fertilitatii: Administrarea Megace la caine timp de pana la 7 ani este asociata cu cresterea incidentei tumorilor benigne si maligne de san. Studii comparabile la sobolan si maimuta nu au fost asociate cu cresterea incidentei tumorilor. Legatura dintre tumorile cainelui si posibilitatea aparitiei la om nu este precizata, dar trebuie luata in considerare la evaluarea raportului beneficiu-risc atunci cand se prescrie Megace si in supravegherea pacientilor aflati sub tratament (a se vedea “Avertizari”).

Sarcina si alaptare
Sarcina: A se vedea “Avertizari”. Alaptarea: Datorita potentialelor efecte adverse asupra nou-nascutului, alaptarea trebuie intrerupta daca Megace este necesar pentru tratamentul cancerului. Utilizarea in pediatrie: Nu a fost stabilita siguranta si eficacitatea la copii.

Reactii adverse
Cresterea in greutate: cresterea in greutate este un efect secundar frecvent al Megace. Aceasta crestere a fost asociata cu o crestere a apetitului si nu neaparat cu retentia hidrica. Fenomene trombo-embolice: fenomenele trombo-embolice incluzand tromboflebite si embolie pulmonara au fost rar raportate. Efecte de tip glucocorticoid: a se vedea “Avertizari” si “Precautii”. Alte reactii adverse: insuficienta cardiaca, greturi si varsaturi, edeme, metroragii, reluarea cresterii tumorale (cu sau fara hipercalcemie), dispnee, hiperglicemie, intoleranta la glucoza, alopecie, hipertensiune, sindrom de tunel carpian, bufeuri, transpiratii si rash.

Supradozare
Studii care au utilizat Megace la doze de pana la 1600 mg/zi nu au evidentiat efecte secundare serioase neasteptate. Administrarea orala a unei doze mari, unice, de megestrol acetat (5 g/kg corp) nu a produs efecte toxice la soareci. Nu a fost testata posibilitatea de a elimina megestrol acetat prin dializa; totusi, datorita slabei sale solubilitati, se presupune ca dializa nu ar fi un mijloc eficient de tratament al supradozajului.

Posologie si mod de administrare
Cancer de san: 160 mg/zi (in doza unica sau divizata). Cancer de endometru: 40-320 mg/zi in doze divizate. Pentru determinarea eficacitatii Megace sunt necesare cel putin 2 luni de tratament continuu.

Farmacologie clinica
Desi mecanismul precis prin care Megace produce efectele sale antineoplazice impotriva carcinomului uterin nu este cunoscut, factorii posibili sunt inhibitia producerii de gonadotrofina hipofizara si scaderea consecutiva a secretiei estrogenice. Exista, de asemenea, dovezi care sugereaza un efect local ca rezultat al unor schimbari accentuate cauzate de directa instilare a agentilor progestativi in cavitatea uterina. Actiunea antineoplazica a Megace asupra carcinomului de san se exercita prin modificarea actiunii celorlalti hormoni steroizi si printr-un efect citotoxic direct asupra celulelor tumorale. In cancerul metastatic, receptorii hormonali pot fi prezenti numai in unele tesuturi. Mecanismul de receptie este un proces ciclic, in care estrogenii produsi de ovare intra in celulele tinta, formeaza un complex cu receptorul citoplasmatic si este transportat in nucleul celular. La acest nivel, el induce transcriptia genica si duce la alterarea functiilor celulare normale. Dozele farmacologice de megestrol acetat nu numai ca scad numarul celulelor hormono-dependente ale cancerului de san, dar sunt, de asemenea, capabile sa modifice si sa suprime efectele stimulatoare ale estrogenului asupra acestor celule. S-a sugerat ca progestativele pot produce inhibitia printr-unul dintre urmatoarele mecanisme: interferand fie cu stabilitatea, disponibilitatea, sau turnoverul complexului receptor-estrogen in interactiunea sa cu genele sau in conjunctie cu complexul receptor-progestativ, interactionand direct cu genomul pentru a inactiva genele specifice estrogen-sensibile. Exista cateva metode analitice utilizate pentru a estima nivelele plasmatice de megestrol: fragmentografie de masa, cromatografie in faza gazoasa (GC), cromatografie de inalta presiune in faza lichida (HPLC), radioimunodozare (RIA). Nivelele plasmatice determinate prin HPLC sau RIA sunt aproximativ 1/6 din cele obtinute prin GC. Nivelele plasmatice sunt dependente nu numai de metoda utilizata, dar si de inactivarea intestinala sau hepatica a medicamentului, care poate fi afectata de factori ca: motilitatea intestinala, flora bacteriana, antibiotice, greutate corporala, dieta, functia hepatica. Metabolitii reprezinta numai 5-8% din doza administrata si sunt considerati neglijabili. La om, calea majora de eliminare a medicamentului este cea renala. Cand s-a administrat megestrol acetatul radiomarcat in doze de 4-90 mg, excretia urinara pe parcursul a 10 zile s-a situat intre 56,5 si 78,4% (medie 66,4%) si eliminarea fecala a variat intre 7,7% si 30,3% (medie 19,8%). Radioactivitatea totala recuperata a variat intre 83,1% si 94,7% (medie 86,2%). Eliminarea respiratorie sub forma de bioxid de carbon marcat si stocarea in depozitele lipidice pot explica cel putin in parte diferenta de radioactivitate. La voluntari normali de sex masculin (23), care au primit 160 mg megestrol acetat (40 mg de 4 ori pe zi), absorbtia orala a Megace a fost variabila. Nivelele plasmatice au fost determinate prin HPLC. Nivelele maxime ale medicamentului pentru primele 40 mg au variat intre 10 si 56 ng/ml (medie 27,6 ng/ml) si timpul necesar atingerii acestor concentratii a variat intre 1-3 ore (medie 2,2 ore). Timpul de injumatatire a eliminarii plasmatice a variat intre 13-104,9 ore (medie 34,2 ore). Concentratia plasmatica la echilibru pentru doze de 40 mg de 4 ori pe zi nu a fost stabilita.

Conditii de pastrare
A se pastra la temperatura camerei.